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赛诺医疗(688108.SH)发布公告,公司于2022年8月向美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)递交了公司SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到FDA通知,公司SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管获得FDA认证(510(k))。

本次获得美国FDA认证(510(k))的SCHONKYTONK冠脉球囊扩张导管,是赛诺医疗第二款获得美国FDA批准的产品。该产品可用于狭窄病变的扩张,也可用作PCI支架植入前的预扩张。


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